Un año en el que la Argentina sumó sedes
Si se miran los estudios oftalmológicos activos con al menos una sede en la Argentina, el panorama de 2026 tiene una característica que no tenía hace cinco años: los programas globales de retina están llegando al país en la misma ola que a Estados Unidos y Europa, no dos años después.
Repasamos tres programas que hoy involucran centros argentinos, con el dato de dónde están y en qué etapa se encuentran.
1. Terapia génica intravítrea para DMAE húmeda: el programa 4FRONT
El candidato 4D-150 de 4D Molecular Therapeutics es una terapia génica de aplicación intravítrea —una sola inyección— que busca que la propia retina produzca el inhibidor de VEGF de forma sostenida, en lugar de repetir inyecciones cada cuatro u ocho semanas.
El programa fase III se llama 4FRONT y tiene dos estudios. Ambos comparan una dosis única de 4D-150 contra aflibercept 2 mg cada ocho semanas, con un objetivo primario de no inferioridad en el cambio de agudeza visual mejor corregida a las 52 semanas, y como objetivo secundario clave la cantidad de inyecciones de rescate necesarias en ese período.
En junio de 2026 el patrocinante anunció que 4FRONT-2 completó su reclutamiento cuatro meses antes de lo proyectado, superando los 500 pacientes previstos; 4FRONT-1 había cerrado antes. Los resultados topline se esperan para la primera mitad de 2027 (4FRONT-1) y la segunda mitad de 2027 (4FRONT-2).
En el registro de ClinicalTrials.gov, el estudio fase III de 4D-150 en neovascularización macular secundaria a DMAE (NCT07064759) figura con sedes en Buenos Aires, Mendoza y Rosario. Que un programa de terapia génica cierre reclutamiento antes de lo previsto y lo haga con sedes argentinas adentro dice algo concreto sobre la capacidad de reclutamiento local.
2. Atrofia geográfica: un fase II de 300 pacientes con once sedes en el país
La atrofia geográfica —la forma seca avanzada de la DMAE— es hoy una de las áreas más disputadas de la retina, porque los tratamientos disponibles frenan el crecimiento de la lesión pero no recuperan visión.
Un estudio fase II registrado en 2026 para adultos con atrofia geográfica (NCT07606365) proyecta 300 participantes y figura con once sedes argentinas: Buenos Aires y CABA, Córdoba, Mendoza, Quilmes, Rosario y Salta. Al momento de esta nota el registro lo muestra en estado aún no recluta, con inicio previsto para 2026 y finalización estimada en 2028.
Once sedes en un solo país, para un fase II, no es un dato menor: implica que el patrocinante espera encontrar acá un volumen de pacientes con atrofia geográfica bien caracterizada —con OCT y autofluorescencia— que justifique la inversión en activar cada centro.
3. Los estudios de largo aliento que siguen abiertos
No todo es nuevo. El estudio de extensión Portal, del sistema de liberación por puerto con ranibizumab (NCT03683251), sigue reclutando y tiene sedes en CABA y Rosario, con una fecha de finalización estimada en 2029. Son los estudios que sostienen la actividad de un centro entre programa y programa.
En neuro-oftalmología, los registros y ensayos de NMOSD (neuromielitis óptica) con inhibidores del complemento y anti-CD19 mantienen sedes pediátricas y de adultos en Buenos Aires y Córdoba.
Qué mirar si su centro quiere entrar
De estos tres programas se desprende el mismo patrón, y es el que más veces escuchamos en las reuniones con centros:
- El cuello de botella no es el interés, es la evidencia de población. Un patrocinante no activa un centro porque el equipo sea bueno: lo activa cuando puede estimar cuántos pacientes elegibles tiene y en cuánto tiempo los puede aportar.
- Los criterios se juegan en el detalle. Agudeza visual dentro de un rango, tamaño de lesión, tratamiento previo con anti-VEGF, tiempo desde el diagnóstico. Un centro que tiene esos datos ordenados responde una factibilidad en días; uno que los tiene en papel, en semanas.
- La ventana es corta. 4FRONT-2 cerró cuatro meses antes de lo previsto. Cuando un programa recluta más rápido de lo esperado, los centros que todavía estaban completando documentación quedan afuera.
Cómo ayuda OcuMatch
OcuMatch le da a un centro el número que el patrocinante pide: cuántos de sus propios pacientes encajan con los criterios de un estudio, sin que esa información salga del centro. La plataforma cruza la base de estudios activos de ClinicalTrials.gov con los datos clínicos que el centro ya tiene cargados, y devuelve un dossier de factibilidad por patología.
Los estudios citados en esta nota están registrados en ClinicalTrials.gov. La información de sedes y estados corresponde al registro público consultado en septiembre de 2026 y puede cambiar. Esta nota es informativa y no constituye consejo médico ni una invitación a participar en un estudio: la elegibilidad la determina siempre el equipo investigador del centro.